Dépistages
Votre bébé sera examiné par la sage-femme ou le pédiatre de la maternité, en votre présence ou en présence de votre accompagnant. Cet examen a le plus souvent lieu une à deux heures après la naissance, en tout cas dans les premières 24 heures.
Puis, un examen approfondi de votre bébé sera réalisé avant son 8eme jour par un pédiatre. D’éventuelles anomalies, qui seraient passées inaperçues lors de l’examen à la naissance, sont recherchées. C’est un examen obligatoire, consigné dans le carnet de santé. À cette occasion, le médecin remplit un premier certificat de santé. Ce document est adressé à la protection maternelle et infantile (PMI).
Le séjour à la maternité du nouveau-né : https://www.mpedia.fr/cat-a-la-maternite/
Dépistages faits aux nouveau-nés
À la naissance de votre enfant, un carnet de santé vous a été remis pour lui : il contient des conseils utiles pour mieux comprendre son développement. Pour garder une trace du suivi médical de votre enfant et de ses vaccinations, pensez à le présenter à chaque consultation et à le conserver précieusement.
Vidéo d’information réalisée par le ministère de la Santé et de la Prévention.
Guthrie
Ce test, réalisé en France depuis 1972, permet le dépistage maladies graves. Il est effectué grâce à un simple prélèvement de quelques gouttes de sang. Pour plus de détail, rendez-vous sur le site internet du programme national de dépistage néonatal en cliquant ICI.
Tous les nouveau-nés en bénéficient pour dépister des maladies, le plus souvent d’origine génétique.
Ces 16 maladies sont des maladies rares, mais graves. Le plus souvent, les enfants atteints d’une de ces maladies ne présentent aucun signe à la naissance. Dépister ces maladies très rapidement permet de prendre en charge les enfants le plus vite possible. Ainsi on limitera au maximum les complications, et l’enfant pourra grandir et se développer normalement.
Depuis le 1er septembre 2025, ce sont 16 maladies qui sont recherchées à la naissance (cliquez sur le nom de la maladie pour en savoir plus) :
- La phénylcétonurie,
- L’hypothyroïdie congénitale,
- L’hyperplasie congénitale des surrénales,
- La mucoviscidose,
- La drépanocytose,
- Le déficit en MCAD,
- Le Déficit Primaire en Carnitine,
- L’Acidurie Glutarique de Type 1,
- Le Déficiti en LCHAD,
- La Tyrosinémie de Type 1,
- L’Acidurie Isovalérique,
- L’Homocystinurie,
- La Leucinose.
- L’amyotrophie spinale (SMA),
- Les déficits immunitaires combinés sévères (DICS)
- Le déficit en VLCAD.
Le prélèvement pour ces tests de dépistage peut être pratiqué à la maternité ou par votre sage-femme libérale dans le cadre du service d’accompagnement au retour à domicile que propose l’Assurance Maladie.
Cela permet la mise en place rapide d’un traitement spécifique ou une prise en charge adaptée en cas de besoin.
Consultez les documents à votre disposition :
Dépistage néonatal de la surdité
Avec votre accord, un test d’audition est réalisé pour tous les nouveau-nés en maternité. Ce test, rapide et indolore, consiste à contrôler le bon fonctionnement de l’audition de votre bébé à l’aide de sons brefs émis dans chacune de ses oreilles.
Le Réseau participe à cette l’évaluation systématique de l’audition, selon un cahier des charges régional défini par l’ARS en lien avec les professionnels de la région) – FLYER
Le dépistage de la surdité congénitale est obligatoire en maternité depuis 2012.
Les surdités congénitales concernent 5 à 13 pour 10 000 nouveau-nés. Leur dépistage permet une prise en charge rééducative précoce. Il comprend :
- un examen de repérage des troubles de l’audition, proposé avant la sortie de l’enfant de la maternité. Ce repérage doit permettre de savoir s’il est nécessaire de réaliser des examens plus poussés ;
- des examens réalisés avant la fin du troisième mois de l’enfant, quand l’examen de repérage n’a pas pu avoir lieu ou n’a pas permis d’apprécier les capacités auditives de l’enfant. Pour en savoir plus, télécharger le courrier de consigne du CEAE : Centre Expert de l’Audition de l’Enfant Télécharger
Vous pouvez consulter l’affiche d’informations aux Parents en cliquant ICI.
Le dépistage de la luxation de la hanche
Un enfant sur mille est atteint d’une hanche luxable, les filles étant plus touchées que les garçons. On parle de hanche luxable lorsque la tête du fémur sort de son articulation avec l’os du bassin. Si elle n’est pas prise en charge, cette luxation peut avoir de lourdes conséquences à l’âge adulte (boiterie).
Le dépistage consiste en une simple manœuvre de manipulation des hanches, éventuellement associée en cas de doute, à une échographie de la hanche.
En cas de hanche luxable, votre bébé devra être maintenu pendant plusieurs semaines voire plusieurs mois, les cuisses écartées et les jambes en flexion (en abduction) afin de permettre la correction de l’anomalie.