HANDICAP
« Il n’y a pas de recettes à l’annonce d’un handicap à la naissance. Comment rendre intelligible ce moment dont le sens échappe à ceux même qui le vivent ? En aucun lieu, en aucun temps, un tel réel se laisse facilement apprivoiser. Il n’existe pas d’annonce heureuse. Il n’existe pas de médecins heureux de faire l’annonce d’un handicap. Il n’existe pas de parents heureux d’être des parents d’un enfant handicapé. Il n’existe pas d’enfants handicapés heureux de l’être. »
*L’annonce du handicap autour de la naissance en douze questions » sous la direction de Patrick Ben Soussan aux éditions Erès (2006, 2013 pour la nouvelle édition).
Liens utiles :
Associations de soutien :
Aide aux familles et aux professionnels quand un enfant est malade ou hospitalisé.
- Valentin A.P.A.C. Association de Porteurs d’Anomalies Chromosomiques
Association qui regroupe, soutient et informe les personnes touchées par une anomalie chromosomique et leurs conséquences.
Email : contact@valentin-apac.org
« Une Souris Verte favorise la participation sociale des enfants en situation de handicap.»
Pour les parents qui apprennent que leur enfant est différent : l’association “UNE SOURIS VERTE” vous informe de l’existence d’un fonds documentaire qui met à disposition plus de 6 000 ressources et autres services sur l’enfance et le handicap gratuitement et à destination de tous les publics.
Le centre de documentation offre plus de 6 000 outils et documents sur le thème du handicap et de l’enfance avec la possibilité de consulter et d’emprunter gratuitement des documents pour une durée de 3 semaines. Cette bibliothèque est ouverte à tous que vous soyez parents, familles, professionnels, étudiants… Du lundi au vendredi. Egalement mise à disposition d’ordinateurs connectés à Internet.
Le centre de documentation est situé au siège de l’association : 19 rue des Trois Pierres, 69007 LYON
Actions dans l’accompagnement des familles flyer d’nformation
Contact : contact@unesourisverte.org / doc@unesourisverte.org / Tél 04 78 60 52 59
Pour tous, un site ressource et un centre de documentation : www.enfantdifferent.org
Et beaucoup d’autres sites/associations….
